关键词:君实生物
在君实生物(01877.HK、688180.SH)宣布要开拓东南亚市场不久后,另一家国产创新药企也紧跟其后了。
4月12日早间,康方生物(09926.HK)发布消息称,旗下合资公司正大天晴康方与Speciali
又有两款国产新冠口服药获批上市。
1月29日,国家药监局官网发布消息称,近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声
又一款国产新冠口服药上市时间近了。
1月18日早间,君实生物(01877.HK,688180.SH)宣布,国家药监局已受理公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒药物“氢溴酸氘瑞米德韦片&rdqu
真实生物与君实生物,国内首款上市的国产新冠小分子口服药,将花落谁家?
5月23日深夜,君实生物(01877.HK、688180.SH)发布公告称,公司控股子公司上海君拓生物医药科技有限公司(下称
在宣布将递交新冠抗病毒小分子药物上市申请的消息后,5月24日开盘,君实生物在A股和港股股价遭遇暴跌,其中君实生物(688180)在科创板的股价一度暴跌超过15%;君实生物港股(HK1877)股价
最新发布的《新型冠状病毒肺炎诊疗方案(试行第九版)》(下称《诊疗方案》),已将口服小分子新冠药物列入治疗手段之一。
这次被列入的口服小分子药物是辉瑞的PF-07321332/利托那韦
在抗击奥密克戎病毒上,口服小分子药物的有效性凸显,由此正在吸引药企们进一步加码投入开发。
1月26日,君实生物(01877.HK、688180.SH)宣布,公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司(
奥密克戎变异株对部分新冠药物的疗效构成挑战。
当地时间1月24日,美国FDA宣布对两款新冠双抗体疗法的紧急使用授权进行修改,仅限制在对这些中和抗体有敏感的突变株上使用。
今日,有媒体报道称,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116,年内通过临床试验后,有望在2022年下半年递交新药上市(NDA)申请。
VV116的研发方正是君实生物,受此提振,今
在澄清了广谱抗癌药特瑞普利单抗不良反应发生率高达97.7%的问题后,11月13日晚间,君实生物(688180.SH、01877.HK)在回复上交所问询函的公告中,又进一步披露了公司整体研发团队实力
头顶着首家国产PD-1上市企业以及新冠病毒中和抗体研发企业两个光环的君实生物(01877.HK、688180.SH),正陷入一场舆论危机。
11月12日,有自媒体发文质疑君实生物核心产品PD-1特
10月14日,礼来制药(下称“礼来”)旗下新冠病毒抗体LY-CoV555联合瑞德西韦的ACTIV-3临床试验因安全因素被暂停后,是否会波及该抗体的另一项与JS016的联合用药临床试验,