关键词:新冠口服药
今年3月份,腾盛博药新冠中和抗体停产消息,一度成为行业焦点,这款研发投入逾10亿元的药物,最后销售只卖了5000多万元,新冠药物的商业化回报问题引发关注。
在治疗新冠上,除了中和
在国产新冠口服药宣布降价不久后,进口新冠口服药也跟进了。
近日,江苏省公共资源交易发布的《部分新冠治疗药品挂网价格调整表》中显示,辉瑞的Paxlovid以及默沙东的莫诺拉韦胶
现行“乙类甲管”的新冠医保报销政策即将于3月31日到期。原本被临时纳入医保支付范围的新冠口服药,哪些还能继续获得医保报销?
3月30日,国家医保局、财政部、国家卫
复星医药3月27日晚间公布的年报里,披露了新冠疫苗以及新冠口服药销售情况,这两大产品2022年销售额均超过10亿元,但新冠疫苗销量同比下降30%。
目前,全国疫情已进入低流行水平,且
在先声药业新冠口服药先诺欣(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)获批国内上市的第二天,其首发报价情况也揭晓了。
1月30日,北京市医疗保障局公示了先诺欣首发报价情况,一盒/疗程为7
又有两款国产新冠口服药获批上市。
1月29日,国家药监局官网发布消息称,近日,国家药监局根据《药品管理法》相关规定,按照药品特别审批程序,进行应急审评审批,附条件批准海南先声
又一款国产新冠口服药上市时间近了。
1月18日早间,君实生物(01877.HK,688180.SH)宣布,国家药监局已受理公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒药物“氢溴酸氘瑞米德韦片&rdqu
第二款国产新冠小分子口服药快要来了!1月16日,先声药业(02096.HK)发布公告,该公司抗新冠病毒创新药“先诺欣”(先诺特韦片/利托那韦片组合包装)上市申请获国家药品监督管
继与辉瑞中国之后,歌礼制药(01672.HK)也成为了先声药业新冠口服药原料药供应商。
今日早间,歌礼制药宣布,宣布其全资附属公司歌礼药业(浙江)有限公司与先声药业(02096.HK)附属公司海
辉瑞新冠口服药Paxlovid进中国医保谈判失败后,一则关于“中国与辉瑞公司就Paxlovid仿制谈判”的消息也在市场中传得沸沸扬扬。
不过,关于谈判仿制说法,目前已遭到
近日,备受市场关注的辉瑞新冠口服药Paxlovid医保谈判最终失败,也使得国产新冠口服药的研发进度备受关注。
第一财经梳理发现,近期多地正在招募新冠阳性的临床志愿者,来进行新药
作为中国第二款上市的进口新冠小分子口服药,默沙东莫诺拉韦胶囊在中国的首发报价已出炉,每瓶1500元的价格低于海外主要国家价格。
1月10日,天津市医药采购中心官网发布消息称,
2022年国家医保药品目录谈判工作于1月8日正式结束,备受市场关注的辉瑞新冠口服药Paxlovid医保谈判最终失败。
1月8日傍晚,国家医疗保障局医药管理司负责人对外介绍了新冠治疗
备受市场期待的辉瑞新冠口服药Paxlovid终究还是医保谈判失败了,将无缘进入2022年国家医保药品目录。
对于失败原因,1月8日,国家医保局给出的解释是因生产企业辉瑞投资有限公司
因报价高,辉瑞新冠口服药Paxlovid在医保谈判中出局,此次出局后,该药在中国的本地化生产是否还会持续?
作为辉瑞日前选定的代工厂华海药业(600521.SH),1月9日股价开盘后一度重挫超
新冠病毒奥密克戎感染者数量在增加,加上正值冬季呼吸道疾病高发季节,对相关药品、口罩以及抗原试剂等需求大增。近期以来,市场频繁传出一些产品紧缺消息,如退烧药就出现“
12月13日傍晚,有媒体报道称,1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒,凭核酸或抗原结果购买。
该消息是否
近期国内新冠疫情出现反复,8月10日,海南三亚新增480例确诊病例,774例无症状感染者。疫情的持续也催生了对新冠药物需求的增加。
8月10日,国内批准的首款国产新冠小分子口服药阿
继7月25日首个国产新冠小分子抗病毒口服药阿兹夫定获得药监批准以来,包括奥翔药业、拓新药业和华润双鹤等在内的与真实生物签定委托生产协议的厂商股价连跌四天,其中奥翔药业
7月25日,国家药监局附条件批准了真实生物阿兹夫定片增加治疗新冠病毒肺炎适应症注册申请,这也是国内批准的首个新冠小分子口服药。
真实生物没有官宣生产厂商,不过根据此前上
5月25日上午,河南广播电视台报道称,由河南师范大学、郑州大学常俊标教授作为发明人,河南真实生物科技有限公司研发的我国首个新冠小分子口服特效药——阿兹夫定(FNC)
4月5日,我国本土新增新冠感染人数首次突破2万例,其中本土新增确诊病例1383例,本土新增无症状感染者19089例。
同日,上海新增新冠感染人数逼近2万例;3月以来,上海疫情报告感染者数
在抗击奥密克戎病毒上,口服小分子药物的有效性凸显,由此正在吸引药企们进一步加码投入开发。
1月26日,君实生物(01877.HK、688180.SH)宣布,公司与苏州旺山旺水生物医药有限公司(
今日,有媒体报道称,国内唯一获批进入临床试验的新冠治疗小分子药物VV116,年内通过临床试验后,有望在2022年下半年递交新药上市(NDA)申请。
VV116的研发方正是君实生物,受此提振,今