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奥密克戎挑战新冠药物疗效，FDA修改两款新冠双抗体疗法紧急使用授权
奥密克戎变异株对部分新冠药物的疗效构成挑战。
当地时间1月24日，美国FDA宣布对两款新冠双抗体疗法的紧急使用授权进行修改，仅限制在对这些中和抗体有敏感的突变株上使用。2022-01-26 10:47:21 产经新闻_产经新闻滚动新闻 FX112财经网 -
超15亿美元破临床前交易记录，礼来看上了哪个靶点
12月10日，美国礼来公司（下称“礼来”，LLY.US）官网公布，上海齐鲁锐格医药研发有限公司（下称“锐格医药”）和礼来展开了一项超15亿美元的合作。
据第一财经记者2021-12-11 11:03:43 产经新闻_产经新闻滚动新闻 FX112财经网 -
君实生物遭自媒体“看空”，质疑是否站得住脚？
头顶着首家国产PD-1上市企业以及新冠病毒中和抗体研发企业两个光环的君实生物（01877.HK、688180.SH），正陷入一场舆论危机。
11月12日，有自媒体发文质疑君实生物核心产品PD-1特2020-11-13 15:10:12 产经新闻_产经新闻滚动新闻 [db:来源] -
礼来新冠中和抗体药物获FDA紧急使用授权
当地时间11月9日，礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，可用于最近确诊的轻度至中度新冠肺炎的儿童和成人患者治疗，这些患者存在着发展为严重或住院风险。
2020-11-10 14:36:34 产经新闻_产经新闻滚动新闻 [db:来源] -
联合瑞德西韦试验暂停后，礼来新冠病毒抗体其他研究仍继续
礼来制药（下称“礼来”）旗下新冠病毒抗体LY-CoV555联合瑞德西韦的ACTIV-3临床试验因安全因素被暂停后，是否会波及该抗体的其他研究？10月19日晚间，礼来终于给出了明确回
2020-10-20 08:59:34 产经新闻_产经新闻滚动新闻 [db:来源] -
君实：礼来新冠病毒抗体临床试验暂停未波及双方合作
10月14日，礼来制药（下称“礼来”）旗下新冠病毒抗体LY-CoV555联合瑞德西韦的ACTIV-3临床试验因安全因素被暂停后，是否会波及该抗体的另一项与JS016的联合用药临床试验，
2020-10-17 17:24:02 产经新闻_产经新闻滚动新闻 942fx财富网
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