-
礼来新冠中和抗体药物获FDA紧急使用授权
当地时间11月9日，礼来研发的新冠中和抗体bamlanivimab(LY-CoV555)获得美国食品药品监督管理局(FDA)的紧急使用授权，可用于最近确诊的轻度至中度新冠肺炎的儿童和成人患者治疗，这些患者存在着发展为严重或住院风险。
2020-11-10 14:36:34 产经新闻_产经新闻滚动新闻 [db:来源]
- GLP-1减肥药物赛道火热 产业链处于黄金发展期
- 医药腐败纠察治理难在哪
- 翰宇药业半年报：净亏损3413万，销售费用超1亿
- 医药反腐中多地启用“廉政账户”：鼓励缴款人用实名存入
- 翰宇药业现金流告急 欲以简易程序定增解困
- 湘雅三院医生被指手术前收10万现金“肝源费”？多方回应→
- 中国贫血日：慢性肾脏病患者需警惕贫血
- 从局长死刑、30亿罚单，到史上最强风暴：中国医药反腐二十年如何走向深入
点击排行
-
1/ 降准降息落空？央行缩量投放2000亿“麻辣粉”，下一轮降息窗口8月见？ 0
-
2/ 1-5月全国固定资产投资下降6.3% 降幅收窄4.0个百分点 0
-
3/ 统计局回应6亿人每月收入1000元：我国仍然是世界上最大的发展中国家 0
-
4/ 什么是上海自贸区概念股？ 0
-
5/ 450家企业转产制造布口罩 法国突然面临“口罩过剩” 0
-
6/ 未来地球生物长啥样？哺乳动物要么变小，要么灭绝！ 0
-
7/ 京东云计算有限公司在长沙成立新公司 注册资本3000万人民币 0
-
8/ 新手股票软件哪个最好？ 什么股票软件最好呢 0
-
9/ 股票常规短线技法条件 0
