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美国辉瑞公司（Pfizer）和德国拜恩泰科公司（BioNTech）共同开发的mRNA疫苗获得重大进展后，搅动了包括美国、英国、中国等多个国家的资本市场。

昨日晚间，辉瑞和拜恩泰科宣布双方共同开发的mRNA（信使核糖核酸）疫苗在三期临床试验中显现有效性超过90%。辉瑞公司董事长兼首席执行官阿尔伯特·布拉在声明中说，初步分析结果显示，这款候选疫苗在不曾感染新冠病毒的受试者身上有效性超过90%。

复星国际董事长郭广昌也于昨日晚间通过其个人官方微信发文称：“这次我们合作研发的mRNA疫苗有效性超90%，而普通流感疫苗也只有70%左右的有效性，远超我们此前的预期，更远远高于FDA要求的50%以上即可获批上市。”

据了解，复星医药于今年3月获拜恩泰科授权，在中国大陆及港澳台地区独家开发、注册、商业化基于其专有mRNA技术平台研发的、针对新型冠状病毒的疫苗，并于7月在国内启动临床试验，进展积极。目前，复星正与监管部门沟通，力争尽快在国内启动BNT162b2的桥接临床试验。

受此疫苗利好消息影响，全球股市大涨，与事件直接相关的辉瑞（PFE.US）涨幅12%、BioNTech（BNTX.US）涨幅16%，国内合作的复星医药（600196.SH、02196.HK）在上海交易所及香港涨幅分别达到10%和13.76%，其相关的复星系公司，包括复星国际（00656.HK）涨幅6.53%，复星旅游文化（01992.HK）涨幅12.64%。

在复星今日（11月10日）召开的电话会议中，复星医药全球研发中心总裁兼首席医学官回爱民表示，mRNA新冠候选疫苗BNT162b2的保护时长，半年应该是一个比较低的指标，现在还没有长期观察的这么一个数据。

“我是希望我们保护时间超过基本的要求，超过我们的预期。” 回爱民解释，保护时长的问题要考量的一个问题是，抗体产生以后，它不会很快就消失。以流感疫苗为例，虽然每年都要接种一次，但并不是说流感疫苗的保护力少于一年，而是每年流感病毒都有变异。

此前回爱民在接受第一财经记者专访指出，新冠病毒本身变异率较低，这给研究疫苗提供了很大的便利性。尽管有一些变异，但是在不最重要的部位。如在受体结合域在 S蛋白以外。即使在重要部分有一些变异，结果显示，它影响了传染性，但对免疫原性并不影响。反观研究艾滋病疫苗已经超过35年却没有成功，就是因为艾滋病病毒变异太快且太多了。

实际上，目前为止没有任何一个mRNA技术的疫苗产品问世，但其在传染性疾病疫苗和肿瘤疫苗领域已经积累多年，尤其是肿瘤疫苗领域。回爱民认为，如果这次针对新冠病毒的疫苗成功，也是借助于过去几年做mRNA肿瘤疫苗以及mRNA其他的疫苗，包括流感病毒疫苗等经验的积累，并且如果这次新冠病毒mRNA疫苗实现突破的话，这对后续研发其他的抗感染疫苗和肿瘤疫苗都会有一个促进作用。

截至今日收盘，第一财经记者梳理A股疫苗概念相关企业，除了国药股份（600511.SH）、未名医药（002581.SZ）、博晖创新（300318.SZ）有小幅上涨外，其他包括康泰生物（300601.SZ）、卫光生物（002880.SZ）、沃森生物（300142.SZ）、华兰生物（002007.SZ）、智飞生物（300122.SZ）、博雅生物（300294.SZ）、海利生物（603718.SH）等未受到新冠mRNA疫苗利好的积极影响，股价均呈现出不同程度下挫。

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文章作者

  • 吕进玉

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