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复星医药3月27日晚间公布的年报里,披露了新冠疫苗以及新冠口服药销售情况,这两大产品2022年销售额均超过10亿元,但新冠疫苗销量同比下降30%。
目前,全国疫情已进入低流行水平,且
12月13日傍晚,有媒体报道称,1药网旗下互联网医院的新冠咨询门诊开始预售新冠口服抗病毒药物Paxlovid(奈玛特韦/利托那韦片),定价为2980元/盒,凭核酸或抗原结果购买。
该消息是否
郭广昌掌控的复星国际拟减持两家上市公司——复星医药以及金徽酒A股股票的消息,在资本市场引发强烈关注,而两家公司的股价表现也截然不同。
9月5日上午,复星医药(600
得益于新产品和抗疫产品的收入贡献,复星医药今年上半年归属于上市公司股东的扣非净利润仍有近两成左右的增长。
“新冠疫情发展不确定性大,新冠相关业务的增长预期也具
7月25日晚上,复星医药(600196.SH、02196.HK)宣布与真实生物就阿兹夫定达成了战略合作,这距离该药作为新冠药物获批上市才时隔几小时。
这一天,国家药监局应急附条件批准真实生
4月13日,上海复星医药(集团)股份有限公司宣布,控股子公司复星诊断科技(上海)有限公司(“复星诊断”) 自主研发的新型冠状病毒(2019-nCoV)抗原检测试剂盒(胶体金法)获国家药品
疫情之下,相关新冠药物的研发生产进展受到市场高度关注。
当地时间1月20日,药品专利池组织(Medicines Patent Pool, MPP)宣布,与包括复星医药(600196.SH,02196.HK)在内的若干企业签
美国食品和药物管理局(FDA)当地时间23日完全批准辉瑞与BioNTech联合研发的新冠mRN疫苗(BNT162b2)的使用授权。这成为第一款被FDA完全批准在美国使用的新冠疫苗。该疫苗在中国的
6月23日早间,复星医药(600196.SH、02196.HK)投资的复星凯特生物科技有限公司(下称“复星凯特”)宣布,近日,国家药品监督管理局通过优先审评审批程序批准其申报的阿基仑赛
在Moderna公司公布了旗下mRNA新冠候选疫苗在三期临床试验中的中期分析情况后,时隔一天,北京时间11月18日晚间,辉瑞又宣布其和BioNTech(拜恩泰科)合作的mRNA新冠候选疫苗(BNT162b2)在三期临床试验中的最终数据分析中有效
美国辉瑞公司(Pfizer)和德国拜恩泰科公司(BioNTech)共同开发的mRNA疫苗获得重大进展后,搅动了包括美国、英国、中国等多个国家的资本市场。
昨日晚间,辉瑞和拜恩泰科宣布双方共同