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5月18日，世界卫生组织(WHO)咨询小组对今年的新冠疫苗加强针更新作出建议，提出新的疫苗应主要针对目前占主导地位的奥密克戎亚型变异株XBB。

最新建议是在世卫组织宣布终结新冠大流行全球紧急状态两周后提出的。

世卫组织咨询小组表示，新的加强疫苗目标应该是能够产生针对XBB.1.5或XBB.1.16变异株的抗体反应，也包括能够产生针对XBB抗体的非特异性疫苗。

该小组还建议，未来将不再推荐针对新冠原始毒株的疫苗，这是因为数据表明新冠原始毒株已经不再在人群中传播，并且基于原始毒株研发的疫苗针对当前流行的新冠变异株产生的抗体反应很弱，基本检测不到或仅能检测到水平非常低的中和抗体。

今年3月下旬，世卫组织修订了新冠疫苗接种建议，并建议健康的儿童和青少年可能不一定需要接种疫苗，但老年人和高危人群应在最后一次疫苗接种后6至12个月内接种加强针。

目前，包括辉瑞/BioNtech、Moderna、Novavax在内的新冠疫苗制造商已经在开发针对XBB.1.5和其他当前流行新冠毒株的更新疫苗版本。

美国食品和药物管理局（FDA）也将于6月召开外部专家会议，讨论今年晚些时候新冠疫苗的毒株成分。目前美国接种的新冠疫苗是去年开发的包含新冠原始毒株和奥密克戎毒株的二价加强疫苗。

本月初，国务院联防联控机制在新闻发布会介绍称，随着我国对外交流的增加，我国新冠病毒主要流行株的构成受国际影响明显增大。监测数据显示，目前我国新冠病毒主要流行株已变为XBB系列变异株。

中国疫苗厂商也正在针对XBB变异株研发疫苗。5月17日，由威斯克生物/川大华西医院针对最新流行XBB等新冠变异株研发的两个产品，重组双价新冠病毒蛋白疫苗（Sf9细胞）与重组三价新冠病毒三聚体蛋白疫苗（Sf9细胞）获得临床试验批件，即将开展相关的临床试验研究，验证针对当前XBB等变异株新冠病毒的感染预防。这两款疫苗也是在全球率先进入临床试验的针对XBB等变异株的新冠疫苗。

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