中国网财经8月23日讯 日前在“泰圣奇非小细胞肺癌联合治疗适应症全国上市会”上，中国人民解放军第960医院王宝成教授表示，非小细胞肺癌(NSCLC)约占肺癌患者的80%，约75%的患者发现时已处于中晚期，5年生存率很低，患者生存时间和生活质量亟待提高。
资料显示，肺癌是我国发病率和死亡率增长最快的恶性肿瘤之一。据世界卫生组织国际癌症研究机构2020年12月发布的数据，2020年中国癌症发病第一的仍是肺癌，新发病人数为82万；肺癌致死人数高达71万，占我国癌症死亡总数的23.8%。
据首都医科大学附属北京友谊医院曹邦伟教授介绍，近年来，我国的临床医疗团队瞄准肺癌的免疫药物研究，积极探索新的联合治疗策略和诊疗模式，为患者不断创造“创新方案”，让他们拥有了更多的治疗选择权和药物可及性。
随着免疫治疗的不断创新和突破，免疫治疗联合化疗已经成为非小细胞肺癌一线标准治疗之一。中国科学技术大学附属第一医院操乐杰教授介绍道：“IMpower132研究是阿替利珠单抗在肺癌一线治疗的III期临床研究之一，旨在探索阿替利珠单抗联合化疗，对比单纯化疗一线治疗EGFR/ALK阴性的转移性非鳞NSCLC。随着IMpower132研究的发布，免疫联合治疗将有望最大化免疫治疗的潜能 。”
近年来，伴随着中国临床医生的学术研究能力与临床水平的稳步提升，由中国医生团队参与的临床试验数据更多地被国外所认可。以肺癌领域的全球IMpower132研究为例，在其主要研究者上海交通大学附属胸科医院陆舜教授及其团队的带领下，中国队列研究成功开启并纳入了163例本土患者。陆舜教授介绍道：“中国队列研究结果显示，中国患者数据优于全球数据，阿替利珠单抗联合化疗组相比单纯化疗组，疾病进展或死亡风险降低27%(HR=0.73，95%CI 0.50～1.08)，中位PFS分别为8.3个月和5.8个月；总体缓解率(ORR)为56.1%，远高于化疗，且安全性良好。”
罗氏制药中国肿瘤第二事业部总经理陈少峰表示，随着阿替利珠单抗非小细胞肺癌联合治疗适应症的上市，加上此前阿替利珠单抗还被获批用于单药一线治疗PD-L1高表达，且无EGFR或ALK基因突变的转移性非小细胞肺癌，以及联合化疗用于一线治疗广泛期的小细胞肺癌，其在肺癌领域已在华获批三项适应症。
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