全球反日浪潮！核废水57天废掉半个太平洋？韩国超市停售日产海鲜；美国疫苗又出大事，强生因血栓被暂停接种

　　日本决定排核废水入海的决定仍在进一步发酵，全球形成反日“风暴”！微博热搜也全是有关日本核废水的问题。另一个焦点是，继阿斯利康之后，美国又有疫苗被暂停，因为多人接种后出现血栓。

　　福岛核废水57天可废掉半个太平洋(行情601099,诊股)

　　日本核废水入海危害有多大？一家来自德国的研究机构计算结果显示，从排放日起，57天内放射性物质就将扩散至太平洋大半区域，3年后美国和加拿大就将遭核污染影响。同时，核废水对海洋环境、渔业资源、食品安全和人类健康将产生重大影响。

　　虽然日本官员反对媒体将这些核废水描述为“受污染的”或“有放射性的”，坚称这些水是“处理过的”，只剩下相对无害的“氚”。

　　但德国媒体RND报道称，日本核电站运营商东京电力公司在核灾难发生后多次发出误导信息。事实证明，三年前，福岛第一核电站使用的技术并不像承诺的那样有效：污水中仍然可以检测到放射性元素。

　　美国马萨诸塞州伍兹霍尔海洋研究所的资深科学家肯·比塞勒说：“我担心储存罐中的非氚放射性污染物仍处于高污染水平。”研究过福岛周围水域的伍兹霍尔海洋研究所专家肯·布埃斯勒补充道，“其他污染物都比氚具有更大的健康风险，并且更容易在海鲜和海底沉积物中积累。”

　　韩国各大型超市继续停售日产海鲜

　　据韩联社4月13日报道，韩国零售业13日消息称，日本决定将福岛核电站的废水排入大海后，韩国各家大型超市计划继续不销售日产海鲜。

　　报道称，东日本大地震导致福岛第一核电站事故，引发对日产水产品安全性的担忧后，易买得、乐天玛特、Homeplus等大型超市已从2011年起停售日产海鲜，国内主要百货商店也从同一时期开始采取同样措施。因此，此前在国内较为畅销的日产海鲜全部被国产或其他国家进口产品所取代。

　　业界相关人士表示，除了政府层面的放射性核素检测外，各家大型超市也对进口海鲜产品进行辐射检查，并将进一步加大产品检验力度。

　　阿拉伯半岛电视台报道称，日本驻韩国大使馆外出现了反对日本排放核废水的示威活动，一些抗议者认为此举是“核恐怖活动”。

　　韩国外交部召见日本驻韩大使抗议核废水排海

　　据新华社报道，韩国外交部13日召见日本驻韩国大使相星孝一，就日本决定将福岛第一核电站核污染水排放入海一事提出严正抗议。

　　据韩国外交部发布的消息，韩国外交部第二次官崔钟文当天下午召见日本驻韩国大使相星孝一，就日方决定将福岛第一核电站核污染水排放入海一事，转达了韩国政府的立场，包括要求提供核污染水处理相关的透明信息、遵守国际社会都能接受的有关环境标准，强调有必要通过国际社会的参与保障验证标准的客观性。

　　崔钟文还转达了韩国国民对此事的反对立场，并就此举可能对韩国国民健康和环境带来的潜在威胁深表忧虑。

　　日本政府13日召开有关内阁会议，正式决定将福岛第一核电站上百万吨核废水经过滤并稀释后排入大海，排放将于约2年后开始。

　　国际环保组织：日本无视人权与国际海洋法

　　据央视新闻报道，对于日本内阁作出要把目前储存在福岛第一核电站超过123万吨核辐射废水排入太平洋海域的决定，总部设在荷兰阿姆斯特丹的国际环保组织“绿色和平”于当地时间13日发表声明表示强烈谴责，并称这一决定是对国际海洋法和福岛、日本以及亚太地区民众人权的漠视。

　　绿色和平组织在声明中称，日本官方的这一决定，意味着东京电力公司将获准在两年内启动核废水的排放工作。尽管日本有技术、有条件在福岛第一核电站所在地点以及周边无人区建设更多长期储存罐，一定程度上将核辐射扩散的风险控制在最小范围内，然而日本内阁却选择了把核废水排入太平洋这种最节省成本的方式。

　　绿色和平组织全球总干事詹妮弗·摩根还在声明中指出，在整个地球尤其是海洋面临诸多挑战与威胁的今天，日本政府及东京电力公司一意孤行的决定令人愤慨。摩根表示，日本的这一决定违反了《联合国海洋法公约》所规定的法律义务，必将在未来一段时间内遭到强烈抵制。

　　联合国人权特别报告员马科斯·奥雷拉纳在推特上发文称：“多核素去除设备无法去除水中的氚。虽然一些科学家说它的辐射非常低，但其他科学家警告说，人们低估了氚的危害，它给人类和环境带来的风险将持续超过100年。”

　　美疾控建议暂停使用强生疫苗多人接种后出现血栓

　　据中新网报道，美国食品药品监督管理局（FDA）、美国疾病控制和预防中心（CDC）13日在一份联合声明中称，建议暂停使用强生公司的单剂新冠疫苗，以审查美国6名接种者的血栓报告数据。

　　声明表示，这6名接种者为18岁至48岁的女性，她们在接种强生公司研发的新冠疫苗后6至13天出现了罕见且严重的血栓。这些病例中出现了一种名为“脑静脉窦血栓”（CVST）的血栓，还伴随有低水平血小板症状（血小板减少症）。

　　声明称， FDA、CDC将分别对这些病例的报告数据进行审查。声明指出，“在审查完成之前，出于谨慎考虑，建议暂停接种该疫苗”。

　　声明指出，接种过强生疫苗的人如果在接种三周内出现严重头痛、腹痛、腿痛或呼吸短促的症状，应联系医生。

　　值得一提的是，强生疫苗与阿斯利康疫苗使用了同样的腺病毒载体技术以抵御新冠病毒。欧洲药品管理局7日宣布，阿斯利康疫苗的罕见副作用包括出现血栓并伴随低水平血小板。该机构建议继续使用阿斯利康疫苗，称其利大于弊。而一些欧洲国家7日宣布暂停给部分人群接种阿斯利康疫苗。