阿斯利康的血栓风波还未平，强生一波又起。据美国哥伦比亚广播公司(CBS)4月10日报道，美国佐治亚州8人注射强生新冠疫苗后产生不良反应，该州宣布成为第3个暂时关闭强生疫苗接种站点的州。
虽然美国方面没有披露更多不良反应的情况，但是欧盟却透露出强生疫苗可能有导致血栓的问题。欧洲药品管理局(EMA)9日发表公告称，在强生疫苗的接种者中发现4例伴有血小板减少的异常血栓病症，其中1例因此死亡。其中3例是在美国境内接种，1例是参与该疫苗临床试验的受试者。
EMA表示，当局正在审查接种强生疫苗后出现的血栓案例，目前尚不清楚强生疫苗与血栓问题之间有无联系。这也是继阿斯利康疫苗之后，欧洲药管局对第二款新冠疫苗审查其接种后出现血栓症状。
值得一提的是，强生疫苗目前仅在美国进行接种，欧盟虽然在此前已经批准了该疫苗的上市接种，但因为美国尚未将疫苗进行交付，欧盟也要在晚些时候才正式分发接种该疫苗。因此，EMA所说的不良反应目前并未真正影响欧洲国家。
而截至目前，在美国接种了强生疫苗的人已经近500万，在发现强生疫苗出现不明副作用后，美国国内也已经有多地紧急停用该疫苗。
据悉，最先停用该疫苗的是美国科罗拉多州。4月7日，该州接到报告称，有11例接种了强生疫苗的人出现了头晕、恶心的症状，其随后紧急暂停了此疫苗的接种。8日，北卡罗来纳州维克县的紧急医疗服务部门跟进调查后也停止了强生疫苗的接种。
该部门在当天发布声明表示，已对2300名接种强生疫苗的民众进行了检查。该县的公共卫生医学主任也对此表示，接种强生疫苗后会出现副作用令人感到非常震惊。其还强调，在疫苗接种后观察后续反应的工作十分重要。
就此次出现的不良反应和血栓情况，北京商报记者联系了强生公司，但截至发稿还未收到回复。
不过在EMA发表公告的同一天，强生公司发布声明表示，已经对该疫苗的副作用进行密切跟踪调查，其结果显示，接种该疫苗后出现不良症状的现象是非常少见的。而之后，公司也会与专家和监管机构协作配合，对该疫苗出现的状况进行更加仔细的研究。
上周五当天，强生跌1.45%报160.61美元，在道指成份股中跌幅居前。同时据CNBC报道，根据美国疾控中心的数据，美国下周只向各州分配了70万支强生疫苗，远低于前一周的490万支。
作为美国第三款获批紧急使用的疫苗，强生疫苗因只需一针，且储存运输条件比辉瑞等mRNA疫苗更加宽松，让一些人充满期待。美国药管局曾说，强生疫苗在降低新冠重症发生率、减少新冠住院和死亡人数方面作用显著。甚至有一部分人认为，强生疫苗有望成为最强疫苗。
然而，没过多久，强生疫苗就出现了问题。即使还未证实出现的不良反应是否跟强生疫苗相关联，但仍然让其信誉度再次下降。
在强生之前，另一款疫苗阿斯利康也因血栓问题一直风波不断，一度被多国叫停接种，EMA还把出现血栓并伴随低血小板列为阿斯利康的罕见副作用。世界卫生组织也表示，接种阿斯利康疫苗与发生血栓之间被认为“似有可能但尚未证实”存在因果关联。
而强生和阿斯利康疫苗都属于腺病毒疫苗，目前不知道血栓是否与腺病毒这种载体有关，如果是的话，那么强生也可能会面临类似问题。
几个星期前，还有疫苗生产工厂的工人不小心混淆了强生和阿斯利康疫苗的成分，导致大约1500万剂强生被毁。
不过疫苗专家陶黎纳对北京商报记者分析道，虽然这两款疫苗都是腺病毒疫苗，也都出现了血栓的问题，但目前证据还不够确定疫苗一定会导致血栓出现。因为腺病毒是一个缺陷病毒，有复制缺陷，在人体内是不会造成感染的。
陶黎纳接着表示，以目前的情况，美国应该还不会暂停强生疫苗的接种，还是优先保证接种的速度。并且就算真的有证据表明和血栓有关，那出现率应该也是极低的，是否冒着风险推进也是他们要考虑的。
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