免疫治疗时代,对于HCC患者的治疗,长生存才是“硬道理”!IMbrave150研究中,阿替利珠单抗与贝伐珠单抗免疫联合疗法(“T+A”方案)打破既往治疗僵局,点亮患者生命之光!
1月12日,IMbrave150研究结果再更新,总生存(OS)数据即将“新鲜出炉”!
IMbrave150研究前情回顾
2019年11月,ESMO-ASIA公布了IMbrave150试验取得双终点阳性结果。同时,高质量PRO结果显示“T+A”方案可使患者报告的身体及角色功能和关键症状的恶化明显延迟。
2020年2月,IMbrave150中国亚群数据发布。
2020年2月,中国国家药品监督管理局正式授予“T+A”优先审评资格。
2020年5月,《新英格兰医学杂志》发表IMbrave150研究结果,证实与索拉非尼相比,“T+A”方案显著延长OS和PFS,患者12个月生存率高达67.2%。
2020年5月,“T+A”美国获批。
2020年10月,“T+A”中国获批。
目前,“T+A”方案已被国内外指南(CSCO、ESMO、NCCN、AASLD及CNLC)推荐为HCC系统治疗的一线方案。
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