重磅！新冠病毒可由物传人 冷冻条件下可长期存活！专家称美国疫情将迎来“至暗时刻”

　　10月20日上午，青岛市政府新闻办公室召开疫情防控新闻发布会。会上，青岛市副市长栾新总结此次疫情防控的青岛经验，栾新介绍，青岛此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的证据链，表明新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活。

　　10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会。科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前，我国疫苗研发工作总体上是处于领先地位，有13个疫苗进入了临床试验。其中，4个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

　　新冠病毒变异是否对疫苗研发产生影响？田保国表示，跟踪研究表明，新冠病毒变异没有对疫苗研发造成实质性影响。

　　10月19日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在美国国家医学院发表讲话时表示，美国疫情严重，却没有像其他国家那样采取大范围的、严格的封锁措施。福奇说，许多欧洲国家在单日新增确诊病例只有几千例的时候就采取了广泛的封锁措施，并且维持了很长时间，而美国的封锁措施却不像许多欧洲和亚洲的国家一样严格。

　　当地时间10月18日，美国明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆在接受美国媒体采访时表示，在接下来的6到12周，美国将迎来新冠肺炎疫情最黑暗的时期。

　　专家：美国将迎来疫情最黑暗时期

　　10月19日，美国国家过敏症和传染病研究所所长安东尼·福奇在美国国家医学院发表讲话时表示，美国疫情严重，却没有像其他国家那样采取大范围的、严格的封锁措施。福奇说，许多欧洲国家在单日新增确诊病例只有几千例的时候就采取了广泛的封锁措施，并且维持了很长时间，而美国的封锁措施却不像许多欧洲和亚洲的国家一样严格。

　　10月18日，美国明尼苏达大学传染病研究与政策中心主任迈克尔·奥斯特霍尔姆在接受美国媒体采访时表示，在接下来的6到12周，美国将迎来新冠肺炎疫情最黑暗的时期。

　　奥斯特霍尔姆认为，秋冬季美国新冠肺炎疫情变得严重是此前医学专家普遍预测的，要让公众充分认识疫情严重性，并相信科学、坚持采取防护措施。

　　奥斯特霍尔姆还表示，美国各州疫情防控措施不统一，让疫情很难在全国范围内得到有效控制，目前全美仍然有超过一半的州新增确诊病例明显上升，而民众的防护意识却在松懈，开始厌倦坚持戴口罩、保持社交距离等，这些会让接下来的情况更加困难。

　　新冠病毒可由物传人，且在冷冻条件下长期存活

　　10月20日上午，青岛市政府新闻办公室召开疫情防控新闻发布会。会上，青岛市副市长栾新总结此次疫情防控的青岛经验，栾新介绍，青岛此次疫情防控工作在世界上首次找到了充分的证据链，表明新冠病毒可由物传人、冷冻条件可长期存活。

　　这两个证明也给青岛市外防输入带来了巨大的压力，因此青岛将把外防输入作为下一步疫情防控的一项重点工作。

　　近日，中国疾病预防控制中心对青岛新冠肺炎疫情溯源调查过程中，从工人搬运的进口冷冻鳕鱼的外包装阳性样本中检测分离到活病毒，针对这一情况，青岛将如何加强管理和防控？在20日上午举行的疫情防控新闻发布会上，青岛市政府办公厅副主任陈万胜通报，青岛将从三个方面加强进口冷链食品管控：

　　一是对于港口等口岸区域从事装运搬卸等直接接触冷链食品的人员加大核酸检测密度，直接接触冷链食品的工作人员在接触进口冷链食品以后在指定区域休息，不得离开，3—5天进行一次核酸检测，倘若连续工作超过5天，则每5天要进行一次核酸检测。对于其他直接接触冷链进口食品的从业人员每7天进行一次核酸检测，完成本次作业后、检测结果出来前要实行封闭管理。对于所有进口的冷链食品每件必检，同时加大对相关环境的核酸检测力度。

　　第二是做好进口冷链食品的备案工作，凡是购进进口冷链冷藏食品的一级批发商，必须在购进食品到达市区前24个小时，向目的地市场监管部门进行报备。

　　第三持续加强对冷链食品生产经营单位的清查整顿，继续加大整治的力度，科学指导冷链食品生产经营单位做好疫情防控工作，进一步做好冷链食品加工环节防控、市场流通环节的追踪管理。

　　青岛市将通过以上措施外防输入，将疫情风险控制在第一时间、第一环节。

　　科技部：6万名新冠疫苗受试者未收到严重不良反应报告

　　据人民网(行情603000,诊股)报道，10月20日，国务院联防联控机制召开新闻发布会，邀请外交部、科技部、国家卫生健康委、国家药监局、国药集团、北京科兴中维生物技术有限公司的负责人和专家介绍我国新冠疫苗研发进展、安全性、有效性以及国际交流与合作等有关情况。科技部社会发展科技司副司长田保国表示，目前，我国疫苗研发工作总体上是处于领先地位，有13个疫苗进入了临床试验。其中，灭活疫苗和腺病毒载体疫苗两种技术路线共4个疫苗进入了III期临床试验，总体上进展顺利，截止到目前共计接种了约6万名受试者，未收到严重不良反应的报告，初步显示了良好的安全性。

　　“疫苗是控制传染病的最有力的技术手段，加快疫苗研发更要把安全性放在第一位。”田保国介绍说，科研攻关组第一时间把疫苗研发作为重中之重，布局了灭活疫苗、重组蛋白疫苗、腺病毒载体疫苗和减毒流感病毒载体疫苗和核酸疫苗五个技术路线并行研发，组织全国12个优势团队进行联合攻关，严格按照相关的法律法规的要求，在不减少程序、不降低标准，保证安全的前提下，规范有序地开展研发工作。

　　田保国表示，III期临床试验结果是验证疫苗保护力国际公认的有效性的指标，在目前我国新冠疫情得到有效控制、不具备开展III期临床试验条件的情况下，如何选择合适的地区和受试人群，以及顺利地组织实施III期临床试验，是目前开展III期临床试验面临的主要问题。

　　田保国称，下一步，科研攻关组将遵照科学规律，依法合规的原则，积极推进疫苗的研发工作。

　　科技部：新冠病毒变异未对疫苗研发造成实质影响

　　新冠病毒变异是否对疫苗研发产生影响？在20日举行的国务院联防联控机制新闻发布会上，科技部社会发展科技司副司长田保国表示，跟踪研究表明，新冠病毒变异没有对疫苗研发造成实质性影响。

　　田保国说，科研攻关组一直高度关注病毒变异问题，组织全国30多家科研机构开展病毒变异的跟踪研究。目前，全球数据库中已有近15万条新冠病毒的基因组序列，涵盖全球六大洲100多个国家和地区。对超过8万条高质量的病毒基因组序列比较分析表明，病毒变异不大，属于正常范围内的变异积累，没有对疫苗研发造成实质性的影响。

　　田保国解释，一是目前国内外疫苗研发的抗原设计主要针对新冠病毒的S蛋白，通过对上万条新冠病毒基因组序列进行比较、分析，发现新冠病毒S蛋白的序列相对比较稳定。

　　二是现有S蛋白个别位点发生的突变，对抗原结构和免疫原性影响很小。已有试验证明，正在试验中的疫苗能够有效中和发生变异的新冠病毒。

　　田保国表示，在后续工作中，科研攻关组将密切跟踪病毒变异情况，及时研判，为疫苗研发团队及时提供预警和科学参考。